CGT 隐性遗传病基因携带者检测

为什么要进行 CGT 检测？

• 它基于二代测序（NGS）的临床检验结果。

• 为满足不同人群的需求，实现全方位服务，我们提供不同的CGT选择。

可以提供几种CGT检测？

CGT 600

通过大量测序分析与600多种遗传病相关的6600个致病突变和547个基因组，是CGT中最完整的檢測。

• 完整的面板测试保证了配子库的最高准确性。
• 包括CGT匹配。
• 检测结果会在15个工作日内送达。

CGT 250

对与最常见疾病相关的250组基因和3500个突变进行大规模测序分析。

• 将经过基因测试的配子库与250组基因相匹配，以保证其有效性。
• 避免了可能导致孩子患有遗传障碍的incomatible donations。
• 包括CGT匹配。
• 检测结果会在15个工作日内送达。

CGT ONE

使用NGS对与疾病相关的整个基因或一组基因进行排序，以定位现有的突变。

• 推荐用于有家族病史且认为自己是携带者的案例。
• 检测结果会在15个工作日内送达。

谁需要做CGT？

• 任何希望在组成家庭之前检测基因遗传风险的夫妻。
• 准备做辅助试管生殖的患者。
• 准备接受镜子捐赠或卵子治疗的患者。

检测局限性

• 检测准确率为98%。
• 我们的检测基于cgt.igenomix.com提供的基因库数据和当前的结果。
• 该方法基于大量平行测序和生物信息学分析，研究我们基因列表中所有基因的外显子。这包括位置+5和-5前后相邻的内含子区域。在被研究的基因区域之外，如基因表达调控区域或位置+5和-5前后的内含子区域，均未检测。
• 在cgt.igenomix.com上，没有研究过超过20个的和核苷酸逆序、缺失或重复现象。
• 由于所研究的DNA材料是从血液样本中提取的，所以这种分析无法检测到细菌嵌合体(突变只存在于配子中)。
• 这些基因的阴性结果并不排除在后代中出现新生突变的可能性。