CGT检测是什么?
GCT检测是在怀孕前进行简单的DNA测试,用于检测父母是否是隐性遗传病基因的携带者,据此避免将疾病遗传给下一代。
它通过NGS技术分析疾病,如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩、脆性x综合征等。
操作流程

GCT检测是在怀孕前进行简单的DNA测试,用于检测父母是否是隐性遗传病基因的携带者,据此避免将疾病遗传给下一代。
它通过NGS技术分析疾病,如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩、脆性x综合征等。
通过大量测序分析与600多种遗传病相关的6600个致病突变和547个基因组,是CGT中最完整的檢測。
对与最常见疾病相关的250组基因和3500个突变进行大规模测序分析。
使用NGS对与疾病相关的整个基因或一组基因进行排序,以定位现有的突变。
《在不育实践中实施载体基因检测的利弊》Gil-Arribas E et al. Curr Opin Obstet Gynecol.(2016)
《利用二代脱氧核糖核酸测序技术,对希望通过辅助生殖技术受孕的不育夫妇进行全面的载体基因检测》 Martin J et al. Fertil Steril.(2015)
《21世纪的遗传载体筛选》Yao R et al. Clin Lab Med. (2016)