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生殖医学解决方案 > 隐形遗传病携带者检测 CGT

CGT 隐性遗传病基因携带者检测

CGT 检测有助于确定孩子患有遗传疾病的风险

  • 技术概述
  • 参考文献
  • 科学证据
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在发展中国家

有20%的婴儿死亡原因为遗传性疾病

98%的准确率

不同的 CGT选择: CGT 600、CGT 250 和 CGT ONE

检测结果
会在15个工作日内送达

如果您感兴趣的话,可以:

联系我们 或发送邮件至:supportchina@igenomix.cn

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Overview
  • CGT
  • 优点
  • 检测介绍

CGT检测是什么?

GCT检测是在怀孕前进行简单的DNA测试,用于检测父母是否是隐性遗传病基因的携带者,据此避免将疾病遗传给下一代。

它通过NGS技术分析疾病,如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩、脆性x综合征等。

操作流程

为什么要进行 CGT 检测?

  • 它基于二代测序(NGS)的临床检验结果。
  • 为满足不同人群的需求,实现全方位服务,我们提供不同的CGT选择。

可以提供几种CGT检测?

CGT 600

通过大量测序分析与600多种遗传病相关的6600个致病突变和547个基因组,是CGT中最完整的檢測。

  • 完整的面板测试保证了配子库的最高准确性。
  • 包括CGT匹配。
  • 检测结果会在15个工作日内送达。

CGT 250

对与最常见疾病相关的250组基因和3500个突变进行大规模测序分析。

  • 将经过基因测试的配子库与250组基因相匹配,以保证其有效性。
  • 避免了可能导致孩子患有遗传障碍的incomatible donations。
  • 包括CGT匹配。
  • 检测结果会在15个工作日内送达。

CGT ONE

使用NGS对与疾病相关的整个基因或一组基因进行排序,以定位现有的突变。

  • 推荐用于有家族病史且认为自己是携带者的案例。
  • 检测结果会在15个工作日内送达。

谁需要做CGT?

  • 任何希望在组成家庭之前检测基因遗传风险的夫妻。
  • 准备做辅助试管生殖的患者。
  • 准备接受镜子捐赠或卵子治疗的患者。

检测局限性

  • 检测准确率为98%。
  • 我们的检测基于cgt.igenomix.com提供的基因库数据和当前的结果。
  • 该方法基于大量平行测序和生物信息学分析,研究我们基因列表中所有基因的外显子。这包括位置+5和-5前后相邻的内含子区域。在被研究的基因区域之外,如基因表达调控区域或位置+5和-5前后的内含子区域,均未检测。
  • 在cgt.igenomix.com上,没有研究过超过20个的和核苷酸逆序、缺失或重复现象。
  • 由于所研究的DNA材料是从血液样本中提取的,所以这种分析无法检测到细菌嵌合体(突变只存在于配子中)。
  • 这些基因的阴性结果并不排除在后代中出现新生突变的可能性。
参考文献
  • CGT 专业文献

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科学证据

相关研究:

《在不育实践中实施载体基因检测的利弊》Gil-Arribas E et al. Curr Opin Obstet Gynecol.(2016)

《利用二代脱氧核糖核酸测序技术,对希望通过辅助生殖技术受孕的不育夫妇进行全面的载体基因检测》 Martin J et al. Fertil Steril.(2015)

《21世纪的遗传载体筛选》Yao R et al. Clin Lab Med. (2016)

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