公司介绍
奕真生物于 2015 年创立，杭州奕真医学检验所有限公司为其旗下的全中资的独立医学检验所，拥有由资深专家组成的本地基因分析、 解读、和咨询团队， 实验室已获得国家批准的实验室医疗机构执业许可资质，和美国 CAP 和 CLIA 认证。
杭州奕真医学检验所成立于2016年6月，注册资本1103万元人民币。2020年1月，奕真生物正式落地钱塘新区杭州医药港小镇。公司占地面积 932平米，投资额达 5000 多万人民币，是一家创新型高科技企业。
2019 年 3 月，奕真生物与 Igenomix 宣布战略合作，引入 Igenomix 生殖遗传检测产品线，为中国市场提供辅助生殖基因检测服务。
重点领域的突破性
辅助生殖基因检测，目的是为了帮助试管婴儿患者顺利怀孕，生育健康的宝宝。
奕真生物引入的子宫内膜容受性分析检测 (ERA)，是一项确定胚胎移植最佳时间的国际专利技术。通过这项技术，医生可以为患者制定个性化的胚胎移植方案，大大提高患者顺利妊娠的几率，实现“精准医疗”。同时也避免了胚胎的浪费，节约了辅助生殖疗程的时间和经济成本，是高龄试管婴儿患者、胚胎反复移植失败患者、卵巢储备功能低下辅助生殖患者的福音。
除此之外，奕真生物旗下的子宫内菌群检测 (EMMA)，创新性地为子宫内膜菌群失衡导致不良妊娠结局提供了解决方案。子宫内菌群检测 (EMMA)，不仅可以为慢性子宫内膜炎患者提供针对性的高效有害菌用药指导，还可以判断子宫内膜益生菌菌群是否充足，从而为胚胎着床和发育，提供适宜的子宫内膜菌群环境，尽可能避免因菌群导致不孕、流产或试管婴儿胚胎移植失败的发生。
企业亮点介绍
- 测序平台
奕真生物在中国杭州设有面积达 900 多平米的实验室，配备从一代 Sanger 到目前国际最先进的 Illumina HiSeqX10 和NovaSeq 6000 在内的系列测序平台。
- 云端数据库
致力于建立生物信息云端数据库，有助于临床科学研究。实现了方便、可接入、高效的数据存储与管理，同时与临床数据相补充，可人工检阅，具有可拓展性。
- 检验资质
实验室拥有中国第三方检验机构资质，并已通过美国 CAP[1] 和 CLIA[2] 认证，确保检测的准确性和可靠性。
目前在新区的发展情况
依托医药港小镇的强大资源和综合体优势，奕真生物积极与周边企业合作，共同推进辅助生殖学术科研合作与临床应用。
2020 年 3月，奕真生物与默沙东辅助生殖产品线合作，举办了一系列的线上学术大会，邀请辅助生殖领域国内顶级专家，对子宫内膜容受性及辅助生殖反复种植失败学术议题，进行了深度的探讨和报告。
获得荣誉情况
- 2019年，公司入选《2020 年胡润中国猎豹企业》名单。
- 连续两年获评《麻省理工科技评论》的“全球 50 大最聪明的公司”（2016、2017）
- 被著名商业杂志 Fast Company 评为“全球医疗健康行业最具创新力公司”之一（2018）
- 再度入选《麻省理工科技评论》评选的“2018 年度十大突破性技术” （2018）
- 2017年奕真生物获得美国 CAP、CLIA 证书，成为国内第二家同时拥有美国 CAP/CLIA 认证的高通量测序实验室。2019 年，再次通过现场专家评定，继续持有 CAP、CLIA 资质。
- 2018年，公司认定为国家高新技术企业、浙江省科技型中小企业、杭州市高新技术企业、浙江省奕真高通量测序及基因检测技术省级研发中心。
- 公司承担杭州市115引智项目2项（高端年薪及优秀项目）及钱江人才项目1项。
- 2018 年 3 月，公司还入选由杭州市科委、杭州日报报业集团主办的“第二届万物生长大会”评选出的“杭州一亿美金以上公司（准独角兽）”榜单。
[1] CAP 认证是由美国病理学家协会（College of American Pathologists）对临床实验室出具的全球认可的质量保证。 [2] CLIA 认证是由 Centers for Medicare and Medicaid Services 对临床实验室出具的认可，意味着检测结果的准确性、可靠性得到国际认可。
